Compara-se neste trabalho a distribuição de genótipos do sistema sangüíneo Duffy, determinados através de reação em cadeia da polimerase com oligonucleotídeos iniciadores alelo-específicos, em 68 pacientes com infecção por Plasmodium vivax e em 59 controles com malária não-vivax de Rondônia, Brasil. Nenhum paciente infectado com P. vivax, mas 12% dos controles não-vivax, eram homozigotos para o alelo Fy, que abole a expressão do antígeno Duffy em hemácias. No entanto, não se observou evidência de proteção significativa contra P. vivax entre indivíduos heterozigotos para Fy. O alelo Fy x, que tem sido recentemente associado com a expressão eritrocitária muito fraca do antígeno Duffy, não foi encontrado entre pacientes locais com infecção por P. vivax.

We have compared Duffy blood group genotype distribution, as determined by polymerase chain reaction with allele-specific primers, in 68 Plasmodium vivax-infected patients and 59 non-vivax malaria controls from Rondônia, Brazil. Homozygosity for the allele Fy, which abolishes Duffy antigen expression on erythrocytes, was observed in 12% non-vivax controls but in no P. vivax patient. However, no significant association was found between Fy heterozygosity and protection against P. vivax. The Fy x allele, which has recently been associated with very weak erythrocyte expression of Duffy antigen, was not found in local P. vivax patients.

Dois protocolos de reação em cadeia da polimerase (PCR) apresentaram baixa sensibilidade (36% e 53%, respectivamente), para TB AMPLICOR e PCR aninhado baseado no gene MPB64), quando comparados aos métodos microbiológicos clássicos (73% e 54% respectivamente para baciloscopia e cultura), no diagnóstico de meningite tuberculosa em 91 pacientes do sudeste do Brasil. Somente três pacientes apresentaram PCR positiva e microbiologia negativa. A análise de amostras seqüenciais de líquor com a PCR aninhada detectou DNA de Mycobacterium tuberculosis até 29 dias após a introdução de tratamento.

Two polymerase chain reaction (PCR) protocols showed low sensitivity (36% and 53% for TB AMPLICOR and MPB64 nested PCR, respectively), when compared with classic microbiological methods (73% and 54% for Ziehl-Neelsen staining and culture, respectively), in the diagnosis of tuberculous meningitis in 91 patients in southeastern Brazil. Only three PCR-positive, microbiologically negative patients were found. Analysis of sequential cerebrospinal fluid samples by nested PCR detected Mycobacterium tuberculosis DNA up to 29 days after the introduction of antituberculosis chemotherapy.